Adtralza 300mg Sol Inj Stylo Prerempli 2x2ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Adtralza est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte et de
l'adolescent à partir de 12 ans qui nécessitent un traitement systémique.
Chaque stylo prérempli contient 300 mg de tralokinumab dans 2 ml de solution (150 mg/ml).
Le tralokinumab est produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Adtralza peut entraîner des effets secondaires graves, y compris des réactions allergiques (hypersensibilité) telles que des réactions anaphylactiques. Les signes de ces réactions peuvent inclure : • difficultés à respirer • gonflement du visage, de la bouche et de la langue • évanouissement, vertiges, sensation d'étourdissement (tension artérielle basse) • urticaire • démangeaisons • éruption cutanée Arrêtez d'utiliser Adtralza et informez votre médecin ou demandez immédiatement une aide médicale si vous remarquez un quelconque signe de réaction allergique.
Autres effets secondaires
Très fréquents (peuvent toucher plus d'1 personne sur 10) • infections des voies respiratoires hautes (c'est-à-dire rhume et mal de gorge)
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) • rougeur de l'œil et démangeaisons • infection de l'œil • réactions au site d'injection (c'est-à-dire rougeur, gonflement)
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) • inflammation de l'œil pouvant entraîner une douleur oculaire ou une baisse de la vision
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
La dose recommandée de tralokinumab pour les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans
est une dose initiale de 600 mg administrée de la manière suivante :
- quatre injections de 150 mg en seringues préremplies
ou
- deux injections de 300 mg en stylos préremplis
Cette dose initiale est suivie d'une injection de 300 mg administrée toutes les 2 semaines de la
manière suivante :
- deux injections de 150 mg en seringues préremplies
ou
3
- une injection de 300 mg en stylo prérempli
| CNK | 4715983 |
|---|---|
| Organisations | Leo Pharma NV |
| Marques | Leopharma |
| Largeur | 39 mm |
| Longueur | 175 mm |
| Profondeur | 199 mm |
| Ingrédients actifs | tralokinumab |