Buscopan Amp 6 X 20mg/1ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Traitement symptomatique des spasmes des voies digestives, biliaires, urinaires et génitales: colique biliaire, colique néphrétique, côlon spastique, spasme oesophagien, spasme gastrique, spasmes lors des maladies diarrhéiques ou des gastro-entérites.
Ce que contient Buscopan
La substance active est : Bromure de butylhyoscine 20 mg/1 ml
Les autres composants (excipients) sont: Chlorure de sodium (voir rubrique 2, " Buscopan contient ") - Eau pour préparation injectable.
- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En cas de survenue de l'un des effets indésirables ci-dessous, arrêtez immédiatement d'utiliser Buscopan et consultez votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Ces effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
Choc (chute rapide de la pression artérielle, pâleur, agitation, pouls faible, peau moite, diminution du niveau de conscience) dû à une dilatation subite des vaisseaux sanguins causée par une hypersensibilité sévère à des substances spécifiques (choc anaphylactique).
Dyspnée (difficultés pour respirer, respiration courte ou oppression thoracique) souvent causée par une réaction allergique.
Si vous présentez l'un des effets indésirables ci-dessous, parlez-en à votre médecin. Ces effets indésirables sont des signes d'une réaction d'hypersensibilité à la substance active contenue dans ce médicament et sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
Cas de réactions anaphylactoïdes (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaires, rougeurs au niveau de la peau) et autres réactions d'hypersensibilité ; angioedème (gonflement de la peau (par exemple de la gorge ou de la langue) avec des difficultés à respirer et/ou démangeaisons et éruptions cutanées).
Autres effets indésirables
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
Augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
Sécheresse de la bouche (xérostomie)
Ralentissement du transit intestinal
Réduction de la transpiration
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)
Chute de tension
Etourdissements
Rougeur au visage
Rétention urinaire (difficulté à uriner)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Troubles passagers de la vision
Dilatation de la pupille
Augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil
Adultes et enfants à partir de 6 ans
- Dose usuelle: 1 ampoule, à répéter éventuellement plusieurs fois par jour
- Dose max. chez les adultes et adolescents : 5 ampoules par 24 h
- Dose max. chez les enfants: 1,5 mg par kilo de poids corporel par 24 h
Enfants de 1 an à 6 ans
- Dose usuelle: 1 mg par kilo de poids corporel par 24 h
- Dose maximale: 1,5 mg par kilo de poids corporel par 24 h
Mode d'administration
- S.C., I.M. ou I.V
| CNK | 0027771 |
|---|---|
| Organisations | Sanofi |
| Largeur | 78 mm |
| Longueur | 92 mm |
| Profondeur | 22 mm |
| Quantité du paquet | 6 |
| Forme galénique | Gel |
| Ingrédients actifs | butylhyoscine bromure |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |