Bx Nacl 0,9% Viaflo Sac-zak 1000ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Détails et Notice .
Chlorure de sodium 0,9 % est utilisé pour traiter:
une perte d'eau du corps (une déshydratation).
une perte de sodium du corps (une déplétion sodique).
Les situations qui peuvent provoquer une perte de chlorure de sodium et d'eau sont les suivantes:
quand vous ne pouvez pas manger, ni boire, à cause d'une maladie ou après une opération.
en cas de transpiration excessive à cause d'une forte fièvre.
en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures sévères.
Chlorure de sodium 0,9 % peut aussi être utilisé comme véhicule ou diluant d'autres médicaments pour perfusion.
Ce que contient Chlorure de sodium 0,9 %
La substance active est le chlorure de sodium: 9 g par litre.
L'autre composant est l'eau pour préparations injectables.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables est indéterminée.
tremblements;
pression sanguine basse;
urticaire;
éruptions cutanées;
démangeaisons (prurit).
Taux anormalement bas de sodium dans le sang pouvant être dû à l'hospitalisation (hyponatrémie nosocomiale) et troubles neurologiques liés (encéphalopathie hyponatrémique aigüe). L'hyponatrémie peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et le décès dû à un œdème cérébral/gonflement du cerveau (voir également dans la rubrique 2 " Avertissements et précautions ").
Les effets indésirables suivants liés à la technique d'administration peuvent notamment apparaître:
infection au site de perfusion;
douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement au site de perfusion);
irritation et inflammation de la veine dans laquelle la solution est administrée (phlébite), qui peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement le long de la veine dans laquelle la solution est administrée;
formation d'un caillot de sang (thrombose veineuse) au site de perfusion, ce qui provoque une douleur, un gonflement ou une rougeur dans la zone du caillot;
dispersion de la solution pour perfusion dans les tissus autour de la veine (extravasation), ce qui peut endommager les tissus et provoquer des cicatrices;
trop de fluide dans les vaisseaux sanguins (hypervolémie);
réaction au site de perfusion (urticaire);
fièvre;
frissons.
D'autres effets indésirables ont été constatés avec des produits similaires (d'autres solutions contenant du sodium), notamment:
un taux anormalement élevé de sodium dans le sang (hypernatrémie);
un taux anormalement bas de sodium dans le sang (hyponatrémie);
une acidification du sang, associée à un taux anormalement élevé de chlorure dans le sang (acidose métabolique hyperchlorémique);
| CNK | 0397364 |
|---|---|
| Organisations | Baxter |
| Marques | Baxter |
| Largeur | 152 mm |
| Longueur | 269 mm |
| Profondeur | 58 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |