Duloxetin Ab 60mg Gastro Resist. Caps Dur 98
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
pickup
Post
Apotheek Pharveda
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Utilisation , Composition , Indication , Contre indication et Détails .
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Duloxetin AB est destiné à une administration par voie orale. Avalez la gélule entière, avec un verre d'eau.
Ce que contient Duloxetin AB
La substance active est la duloxétine.
Chaque gélule contient 30 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine). Chaque gélule contient 60 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine).
Les autres composants sont :
Contenu des gélules :
Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs), hypromellose de type 2910 (5cP), hydroxypropylcellulose (de faible viscosité), crospovidone (type B), talc, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E 171), phtalate d'hypromellose.
Enveloppe de la gélule :
Coiffe : Dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132), gélatine, laurylsulfate de sodium.
Corps : Oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour les gélules à 60 mg), dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132) (uniquement pour les gélules à 60 mg), gélatine, laurylsulfate de sodium.
Encre d'impression : Gomme laque, propylèneglycol, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium. Aspect de Duloxetin AB et contenu de l'emballage extérieur
Gélule gastro-résistante.
Duloxetin AB contient la substance active " duloxétine ". Duloxetin AB augmente les taux de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.
Duloxetin AB est utilisé chez l'adulte pour traiter :
dépressiontrouble anxieux généralisé (sensation chronique d'anxiété ou de nervosité)douleur neuropathique d'origine diabétique (souvent décrite comme une sensation de brûlure, une
douleur lancinante, des picotements, une douleur fulgurante ou une sensation de choc électrique. Il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression)
Chez la plupart des personnes atteintes de dépression ou d'anxiété, Duloxetin AB commence à agir dans les deux semaines suivant le début du traitement, mais une durée de 2 à 4 semaines peut s'avérer nécessaire avant que vous ne vous sentiez mieux. Avertissez votre médecin si votre état ne commence pas à s'améliorer au bout de cette période. Votre médecin peut continuer à vous prescrire Duloxetin AB même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.
Chez les patients ayant une douleur neuropathique d'origine diabétique, une durée de plusieurs semaines peut s'avérer nécessaire avant d'obtenir une amélioration. Consultez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux après 2 mois.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
- U heeft een leverziekte.
-
- U heeft een ernstige nierziekte.
-
- U gebruikt een ander geneesmiddel, monoamino-oxidaseremmer (MAO-remmer) genaamd, of u heeft dat de
afgelopen 14 dagen gebruikt (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').
-
- U gebruikt fluvoxamine, dat gewoonlijk gebruikt wordt voor de behandeling van depressie, ciprofloxacine of
enoxacine, die gebruikt worden bij de behandeling van enkele infecties.
-
- U gebruikt andere geneesmiddelen die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?'). Praat met uw arts als u een hoge bloeddruk of hartkwaal heeft. Uw arts kan u vertellen of u dit middel kunt innemen.
PT-H-1334-001-004-IB-012 – Prac + PT-H-1334-001-004-IB-010 - in line with innovator 1
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Om de volgende redenen kan dit middel niet geschikt zijn voor u. Praat met uw arts voordat u dit middel gebruikt als u:
-
- andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie (zie: 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')
-
- sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenpreparaat, gebruikt
-
- een nierziekte heeft
-
- insulten (toevallen) heeft gehad
-
- een manie heeft gehad
-
- lijdt aan een bipolaire stoornis
-
- oogproblemen heeft, zoals bepaalde vormen van glaucoom (verhoogde druk in het oog).
-
- een voorgeschiedenis van bloedstollingstoornissen heeft (neiging om bloeduitstortingen te krijgen) voornamelijk
wanneer u zwanger bent (zie rubriek ''zwangerschap en borstvoeding'')
-
- het gevaar loopt op een laag natriumgehalte (bijvoorbeeld als u diuretica (plasmiddelen) gebruikt, in het bijzonder als
u tot de ouderen behoort)
-
- op dit moment wordt behandeld met een ander geneesmiddel dat leverschade kan veroorzaken
-
- andere geneesmiddelen gebruikt die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')
Geneesmiddelen zoals Duloxetine AB (zogenaamde Ssri's/SNRIs) kunnen symptomen van seksuele dysfunctie veroorzaken (zie sectie 4). In sommige gevallen, zetten deze symptomen zich voort na het stoppen van de behandeling.
Duloxetin AB kan een gevoel van rusteloosheid veroorzaken of een onvermogen om stil te zitten of stil te staan. U dient uw arts hiervan op de hoogte te stellen indien dit bij u gebeurt.
CNK | 3444635 |
---|---|
Fabricants | Apotex / Aurobindo, Aurobindo Pharma |
Merken | Aurobindo |
Largeur | 114 mm |
Longueur | 122 mm |
Profondeur | 91 mm |