Marcoumar Comp 25 X 3mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- Accidents thromboemboliques (prévention et traitement)
- Infarctus du myocarde (chez des patients sélectionnés)
- Troubles du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire sur sténose mitrale, par ex.)
Ce que contient Marcoumar
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La substance active est la phenprocoumone. Chaque comprimé en contient 3 mg.
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Les autres composants sont : amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, lactose. Voir section 2 " Marcoumar contient du lactose ".
- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, Marcoumar peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Avertissez immédiatement votre médecin si vous constatez :
• le moindre saignement des gencives,
• la présence de sang dans l'urine,
• des petites taches violacées ou des taches brunes-noires sous la peau.
Affections du système immunitaire : Hypersensibilité (allergie)
Affections hématologiques : Perte de sang importante
Affections vasculaires : Des saignements peuvent survenir. Orteil bleu.
Affections gastro-intestinales : • nausées, • vomissements, • diarrhée, • diminution de l'appétit
Affections hépatobiliaires : Des cas extrêmement rares d'hépatite (inflammation du foie avec ou sans jaunisse) ont été observés. Généralement, l'arrêt du traitement entraîne la guérison. Toutefois, des cas de diminution du fonctionnement du foie nécessitant une transplantation du foie ou menant au décès ont été rapportés durant le traitement par Marcoumar. C'est pourquoi votre fonction hépatique devra être contrôlée étroitement si vous suivez un traitement de longue durée par Marcoumar (voir rubrique " Avertissements et précautions ").
Affections de la peau et du tissus sous-cutané : Une nécrose (= mort des cellules) de la peau peut apparaître au début du traitement. Si tel est le cas, avertissez votre médecin.
Des réactions d'hypersensibilité (allergie) de la peau peuvent également survenir.
Dans de rares cas, une chute des cheveux peut survenir. Ce phénomène est souvent réversible à l'arrêt du traitement).
Infection grave (parfois mortelle) se manifestant par des tâches pourpres sous la peau (purpura fulminans).
Fréquence indéterminée : Une éruption cutanée douloureuse. Dans de rares cas, Marcoumar peut provoquer de graves maladies de la peau, y compris une pathologie appelée calciphylaxie qui peut débuter par une éruption cutanée douloureuse mais peut provoquer d'autres complications graves. Cet effet indésirable survient plus fréquemment chez les patients souffrant d'une maladie rénale chronique.
Adultes et enfants de plus de 14 ans
- 1er jour: 2 à 3 comprimés
- 2ème jour: 2 comprimés
- A partir du 3ème jour: 0,5 à 1,5 comprimé par jour en fonction de la valeur d'INR
- 1er jour : dose complète d'héparine + 4 à 5 comprimés
- 2ème jour : héparine réduite d'un quart + 2 à 4 comprimés
- 3ème jour : 1 à 1,5 comprimé par jour
- A partir du 4ème jour: 0,25 à 1,5 comprimé par jour en fonction de la valeur d'INR
Mode d'administration
- La dose est à administrer en une fois
- Prendre les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide, de préférence le soir au coucher
| CNK | 0119065 |
|---|---|
| Organisations | Viatris |
| Marques | Viatris |
| Largeur | 48 mm |
| Longueur | 76 mm |
| Profondeur | 48 mm |
| Quantité du paquet | 25 |
| Ingrédients actifs | phenprocoumone |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |