Xalatan 0,005 % Collyre 3x2,5ml

Glaucome à angle ouvert, hypertension oculaire

• Réduction de la pression intra-oculaire élevé
  • chez les patients atteints d'un glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire
  • chez les patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique

Ce que contient Xalatan

La substance active est 50 microgrammes/ml de latanoprost.

Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydraté (E339i) et phosphate disodique anhydre (E339ii), dissous dans de l'eau pour préparations injectables.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables connus lors de l'utilisation de Xalatan sont les suivants :

Très fréquent (peut concerner plus de 1 personne sur 10) :

 Une modification progressive de la couleur de l'œil par l'augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de l'œil connue sous le nom d'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs couleurs (bleu/brun, gris/brun, jaune/brun ou vert/brun), vous êtes plus susceptible de voir cette modification que lorsque vous avez des yeux de même couleur (des yeux bleus, gris, verts ou bruns). Toute modification de la couleur de votre œil peut prendre des années à se développer bien qu'elle soit en général remarquée dans les 8 mois du traitement. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus remarquable si vous utilisez Xalatan dans un seul œil. Il apparaît qu'il n'y a pas eu de problèmes associés à la modification de la couleur de l'œil. Cette modification de la couleur de l'œil ne continue pas après avoir arrêté le traitement par Xalatan.

 Rougeur de l'œil.

 Irritation des yeux (sensation de brûlure ou de sable sous les paupières, démangeaisons, picotements ou sensation d'un corps étranger dans l'œil). Si vous ressentez une irritation des yeux au point que vos yeux larmoient excessivement, ou au point de vous faire envisager d'arrêter de prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (d'ici une semaine). Il se peut que vous deviez revoir votre traitement pour continuer de bénéficier d'un traitement adapté à votre état.

 Changements progressifs au niveau des cils de l'œil traité et du duvet autour de l'œil traité, observés surtout chez des personnes d'origine japonaise. Ces changements comportent une augmentation de la couleur (plus foncée), de la longueur, de l'épaisseur, et du nombre de vos cils.

Fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10) :

 Irritation ou fissure à la surface de l'œil, inflammation de la paupière (blépharite), douleur des yeux, sensibilité à la lumière (photophobie), conjonctivite.

Peu fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 100) :

 Gonflement de la paupière, sécheresse de l'œil, inflammation ou irritation de la surface de l'œil (kératite), vision trouble, inflammation de la partie colorée de l'œil (uvéite), gonflement de la rétine (œdème maculaire).

 Eruption cutanée.

 Douleur thoracique (angor), perception du rythme du cœur (palpitations).

 Asthme, essoufflement (dyspnée).

 Douleur thoracique.

 Maux de tête, vertiges.

 Douleur musculaire, douleur dans les articulations.

 Nausées, vomissements.

Rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

 Inflammation de l'iris (iritis), symptômes de gonflement ou de griffes/lésions à la surface de l'œil, gonflement autour de l'œil (œdème périorbitaire), cils mal orientés ou rangée supplémentaire de cils, cicatrices sur la surface de l'œil, espace rempli de liquide dans la partie colorée de l'œil (kyste de l'iris).

 Réactions cutanées localisées aux paupières, coloration plus foncée des paupières.

 Aggravation de l'asthme.

 Démangeaisons cutanées sévères.

 Développement d'une infection virale de l'œil causée par le virus herpès simplex (HSV).

Très rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

 Aggravation de l'angine de poitrine chez des patients qui présentent aussi une maladie cardiaque, apparence enfoncée des yeux (approfondissement de la scissure des yeux).

Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un écoulement et une démangeaison du nez et de la fièvre.

Dans de très rares cas, certains patients ayant une lésion sévère à la couche transparente à l'avant de l'œil (la cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée à cause d'un dépôt calcaire pendant le traitement.

Adultes et enfants

• 1 goutte une fois par jour dans l'oeil (les yeux) atteint(s)

Mode d'administration

• L'effet est optimal lorsque les gouttes sont administrées le soir
• Afin d'éviter une éventuelle absorption systémique, comprimer le sac lacrymal pendant une minute au niveau de la commissure palpébrale interne (occlusion du point lacrymal) et ce, immédiatement après l'instillation de chaque goutte
• Les lentilles de contact doivent être ôtées avant l'instillation du collyre et peuvent être remises après 15 minutes
• En cas d'administration oculaire de plusieurs médicaments, les différents médicaments doivent être administrés à intervalle d'au moins 5 minutes

CNK	1416676
Organisations	Pfizer, Viatris
Largeur	76 mm
Longueur	104 mm
Profondeur	30 mm
Quantité du paquet	3
Ingrédients actifs	latanoprost
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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