
Xylocaine Spray 10% 50ml
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Apotheek Pharveda
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans tous les cas nécessitant une anesthésie des muqueuses, rapide et efficace, en particulier en anesthésiologie (p. ex. intubation), en oto-rhino-laryngologie, en obstétrique, en chirurgie buccale et en traumatologie.
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La substance active est la lidocaïne. Xylocaine 10% contient 5 g de lidocaïne dans 50 ml de solution.
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Les autres composants sont : éthanol 96 %, polyéthylène glycol 400, essence de banane, menthol, saccharine et eau purifiée.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables de Xylocaine 10% sont rares et sont le plus souvent la conséquence d'un surdosage ou d'une absorption trop rapide:
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Système nerveux central: excitation et/ou dépression caractérisées par de la nervosité, des vertiges, des troubles de la vision et des tremblements, suivis par de la somnolence, des convulsions, une perte de conscience et, dans certains cas, un arrêt respiratoire.
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Système cardiovasculaire: une tension sanguine basse, une dépression du muscle du cœur, un ralentissement des battements du cœur, et dans certains cas un arrêt du cœur. Les principaux groupes à risque sont les individus très sensibles, les patients souffrant d'une fonction hépatique perturbée, d'acidose (acidification du sang) et d'épilepsie.
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Dans de rares cas (chez moins de 1 patient sur 1 000), on observe des réactions à la suite d'une hypersensibilité, d'une hypersensibilité congénitale ou d'une diminution de tolérance de la part du patient.
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Dans des cas rares (chez moins de 1 patient sur 1 000), des réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées, de l'urticaire et de l'œdème (dans les cas les plus sévères: choc anaphylactique), ont été constatées lors de l'utilisation d'anesthésiques locaux.
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Lors d'intubation, on a rapporté des cas réversibles d'irritation de la gorge, d'enrouement et d'extinction de voix.
Adultes
- Le nombre de pulvérisations dépend de l'étendue de la région à anesthésier (cf. tableau dans la notice)
- Max. 20 pulvérisations
Enfants > 12 ans pesant moins de 25 kg
- Les enfants doivent recevoir des doses correspondant à leur poids et leur état physiologique
Enfants < 12 ans
- Les doses ne devraient pas dépasser 3 mg/kg en usage laryngotrachéal, et 4-5 mg pour les régions nasale, orale et oropharyngée.
Mode d'administration
- 1 pulvérisation contient 10 mg de lidocaïne base
- Il n'est pas nécessaire de sécher le site avant l'application
CNK | 0253336 |
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Organisations | Aspen Pharma |
Largeur | 48 mm |
Longueur | 62 mm |
Profondeur | 129 mm |
Quantité du paquet | 1 |
Ingrédients actifs | lidocaïne |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |