Algostase Mono 1000 Tube 2 X 10 Comp Eff

• Pijn van lichte tot matige intensiteit. - Koorts.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is paracetamol (1000 mg).

De andere stoffen in dit middel zijn: Ascorbinezuur – Citroenzuur - Povidone - Lactose - Sorbitol – Natriumbicarbonaat – Natriumsaccharine – Leucine – Citroenaroma voor een tablet.

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Volgende definities gelden voor de incidenties van bijwerkingen: zeer vaak (≥ 1/10) vaak (≥ 1/100, < 1/10) soms (≥ 1/1000, < 1/100) zelden (≥ 1/10000, < 1/1000) zeer zelden (< 1/10000 inclusief geïsoleerde gevallen) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen Zelden (≥1/10.000, <1/1.000) Zeer zelden (<1/10.000) Frequentie niet gekend Hartaandoeningen Myocardnecrose Bloedvataandoeningen Hypotensie Bloed- en lymfestelsel- aandoeningen Thrombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie hemolytische anemie, agranulocytose Anemie Immuunsysteem-aandoeningen Allergische reacties, Allergische reacties die Anafylactische stopzetten van de behandeling vereisen shock Zenuwstelsel-aandoeningen Hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie, bloedingen, pancreatitis Lever- en galaandoeningen Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus Hepatotoxiciteit (De biologische tekens van levertoxiciteit kunnen versterkt worden door alcohol en door levermicrosomale inducers) Hepatitis Huid- en onderhuidaandoeningen Pruritus, rash, zweten, angio- oedeem (Quincke- oedeem), urticaria, erythema, hypotonie Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld Nier- en urineweg- aandoeningen Steriele pyurie (troebele urine), nierinsufficiëntie Nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen Duizeligheid, malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties Overdosis en intoxicatie Als u last heeft van een bijwerking die niet in deze bijsluiter vermeld staat en u die als ernstig beschouwt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Dit geneesmiddel mag NIET worden TOEGEDIEND aan :

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• 1/2 à 1 bruistablet /inname
• Min. 4 - 8 uur tussen 2 innames
• Max. 3 bruistabletten /24 uur

Arthrose

• Max. 4 bruistabletten /dag, met min. 4 u interval tussen 2 innames

Toedieningswijze

• Een (halve) tablet oplossen in een half glas water en lichtjes roeren