Azithromycine 200Mg/5Ml EG Poeder Or Susp 22,5 Ml

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Pickup

Verzending Post NL

Verzending Bpost

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Acute bacteriële sinusitis (adequaat gediagnosticeerd
  • Acute bacteriële otitis media (adequaat gediagnosticeerd
  • Faryngitis, tonsilliti
  • Acute exacerbatie van chronische bronchitis (adequaat gediagnosticeerd
  • Licht tot matig ernstige nosocomiale pneumoni
  • Licht tot matig ernstige infecties van de huid en weke dele
  • Ongecompliceerde urethritis en cervicitis als gevolg van Chlamydia trachomatis
  • De werkzame stof in Azithromycine EG is azithromycinemonohydraat overeenkomend met 200 mg azithromycine per 5 ml.
  • De andere stoffen in Azithromycine EG zijn sucrose, xanthaangom (E415), hydroxypropylcellulose, trinatriumfosfaat watervrij, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, aspartaam (E951), karamelaroma, titaniumdioxide (E171).
  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als u één van onderstaande verschijnselen van een ernstige allergische reactie krijgt, stop dan met het innemen van dit geneesmiddel en informeer onmiddellijk uw arts of ga naar de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

 plotselinge moeilijkheden met ademen, praten en slikken

 zwellen van lippen, tong, gezicht en nek

 extreme duizeligheid of instorting

 ernstige huidreacties:

zeldzaam: huideruptie die wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (kleine blaren gevuld met wit/geel vocht).

 ernstige of jeukende huiduitslag, vooral met blaren en pijnlijke ogen, mond of geslachtsorganen, die veroorzaakt kan worden door het stevens-johnsonsyndroom, erythema multiforme of toxische epidermale necrose, welke ernstige ziektes zijn.

Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts:

 ernstige, langdurige of bloederige diarree, met maagpijn of koorts. Dit kan een teken zijn van een ernstige darmontsteking. Dit kan zelden optreden na het gebruik van antibiotica.

 geel worden van de huid of het oogwit veroorzaakt door leverproblemen

 ontsteking van de alvleesklier, wat ernstige pijn veroorzaakt in de buik en de rug

 huiduitslag door overgevoeligheid voor zonlicht

 ongewone blauwe plekken of bloedingen

 onregelmatige hartslag

Mogelijke bijwerkingen

Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen

 misselijkheid

 diarree

 ongemakken in de buik (pijn en krampen)

 winderigheid (flatulentie)

Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen

 verlies van eetlust (anorexia)

 zich duizelig voelen (duizeligheid)

 hoofdpijn

 prikkend of verdoofd gevoel (paresthesie)

 verandering van de smaakzin (dysgeusie)

 verminderd zicht

 doofheid

 huiduitslag

 jeuk (pruritus)

 gewrichtspijn (artralgie)

 vermoeidheid

Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen

 Gevoelsverlies (hypo-esthesie)

 verminderd gehoor of oorsuizen (tinnitus)

 abnormaal hartritme of abnormale hartslag en het voelen van de hartslag (hartkloppingen)

 leverproblemen zoals hepatitis

 blaren/bloeden ter hoogte van de lippen, ogen, neus, mond en geslachtsdelen, die veroorzaakt kunnen worden door het stevens-johnsonsyndroom

 allergische huidreacties zoals gevoeligheid voor zonlicht, rode, afschilferende en gezwollen huid

 zwakte (asthenie)

 algemeen gevoel van onwelzijn (malaise)

Wanneer mag u Azithromycine EG niet innemen?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel, andere antibiotica van de groep van de macroliden of ketoliden. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Azithromycine EG?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Azithromycine EG inneemt.

Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken als u één van onderstaande ziektes heeft:

  • Leverproblemen: uw arts dient mogelijk uw leverfunctie te controleren of de behandeling te stoppen.

  • Nierproblemen: als u ernstige nierproblemen heeft, kan een dosisaanpassing nodig zijn.

  • Diarree veroorzaakt door Clostridium difficile (CDAD). Deze aandoening werd gerapporteerd met het gebruik van bijna alle antibiotica, waaronder azithromycine, en kan variëren in ernst van lichte diarree tot ernstige ontsteking van de dikke darm (colitis) die leidt tot bijv. buikpijn, verlies van eetlust, krampen, koorts.

  • Zenuwstelselaandoening (neurologische aandoening) of een geestesziekte (psychische aandoening).

  • Verergering en nieuwe opflakkering van myasthenia gravis (spierziekte waarbij de spieren geleidelijk zwakker worden) werd gerapporteerd.

  • Hartproblemen, zoals een zwak hart (hartfalen), een erg trage hartslag, een onregelmatige hartslag of een zogenaamd "lang QT-syndroom" (te vinden door een elektrocardiogram) omdat azithromycine het risico op hartritmestoornissen mogelijk vergroot.

  • Elektrolytenstoornissen, vooral lage magnesium- of kaliumgehaltes in uw bloed.

Informeer uw arts als u ergotderivaten inneemt zoals ergotamine (gebruikt voor de behandeling van migraine), aangezien deze geneesmiddelen niet samen mogen genomen worden met Azithromycine EG.

Volwassenen

  • Chlamydia trachomatis urethritis en cervicitis: 1.000 mg in één enkele orale gift
  • Voor alle andere indicaties: 1500 mg
    • HETZIJ 500 mg /dag gedurende drie opeenvolgende dagen
    • HETZIJ 500 mg op dag 1, gevolgd door 250 mg op dag 2 tot en met 5

Kinderen 1-18 jaar

  • Faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: 10 of 20 mg/kg/dag (maar max. 500 mg/dag) gedurende 3 dagen
  • Voor alle andere indicaties: 30 mg/kg
  • HETZIJ 10 mg/kg 1 x /dag gedurende drie dagen
  • HETZIJ 10 mg/kg op dag 1, gevolgd door 5 mg/kg /dag op dag 2 tot en met 5

Toedieningswijze

  • In één enkele dagelijkse dosis toedienen
  • Kan na reconstitutie worden toegediend met behulp van een PE/PP-doseerspuit voor oraal gebruik
  • De suspensie mag samen met voedsel worden ingenomen
CNK2720738
OrganisatiesEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MerkenEurogenerics (EG)
Breedte71 mm
Lengte129 mm
Diepte54 mm
Hoeveelheid verpakking1
Actieve ingrediëntenazithromycine
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)