Concerta Tabl 30 X 18mg

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

• Bij kinderen van 6 jaar en ouder
• Wanneer uitsluitend orthopedagogie onvoldoende blijkt te zijn

Welke stoffen zitten er in Concerta?

De werkzame stof in Concerta is methylfenidaathydrochloride

• Concerta 18 mg bevat 18 mg methylfenidaathydrochloride.

• Concerta 36 mg bevat 36 mg methylfenidaathydrochloride.

• Concerta 54 mg bevat 54 mg methylfenidaathydrochloride.

De andere stoffen in Concerta zijn:

• butylhydroxytolueen (E321), celluloseacetaat, hypromellose (E464), geconcentreerd fosforzuur, poloxameer 188, polyethyleenoxide 200K en 7000K, povidone K29-32, natriumchloride, stearinezuur, barnsteenzuur, zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E172, alleen in 54 mg tablet).

• Filmomhulling: hypromellose (E464), lactosemonohydraat, titaandioxide (E171), triacetine, geel ijzeroxide (E172, alleen in 18 mg en 54 mg tabletten), rood ijzeroxide (E172, alleen in 54 mg tablet) en stearinezuur (alleen in 18 mg tablet).

• Heldere omhulling: carnaubawas, hypromellose (E464) en macrogol 400.

• Drukinkt: zwart ijzeroxide (E172), hypromellose (E464) en propyleenglycol.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Hoewel sommige mensen bijwerkingen krijgen, vinden de meeste mensen dat methylfenidaat helpt. Uw arts zal deze bijwerkingen met u bespreken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u of uw kind één van de bijwerkingen hieronder krijgt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts:

Vaak (kan tot 1 op de 10 personen treffen)

 onregelmatige hartslag (hartkloppingen)  stemmingsveranderingen of stemmingswisselingen of veranderingen van persoonlijkheid

Soms (kan tot 1 op de 100 personen treffen)

 denken aan zelfdoding of gevoelens hebben om jezelf te doden  dingen zien, horen of voelen die niet echt zijn, dit zijn tekenen van psychose  ongecontroleerde spraak en lichaamsbewegingen (syndroom van Gilles-de-la-Tourette)  tekenen van allergie zoals huiduitslag, jeuk of netelroos/galbulten op de huid, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of andere lichaamsdelen, kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen

Zelden (kan tot 1 op de 1.000 personen treffen)

 ongewoon opgewonden, overactief en ongeremd gevoel (manie)

Zeer zelden (kan tot 1 op de 10.000 personen treffen)

 hartaanval  plotse dood  poging tot zelfdoding  zenuwaanvallen (toevallen, stuipen (convulsies), epilepsie)  vervelling van de huid of purperrode vlekken  ontsteking of verstopte slagaderen in de hersenen  tijdelijke verlamming of problemen met beweging en zicht, spraakproblemen (dit kunnen tekenen zijn van problemen met de bloedvaten in uw hersenen)  spierspasmen die u niet kunt controleren in uw ogen, hoofd, nek, lichaam en zenuwstelsel  daling in het aantal bloedcellen (rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes) waardoor u meer kans loopt op infecties, en waardoor u eerder bloedingen en blauwe plekken krijgt  een plotse stijging in lichaamstemperatuur, zeer hoge bloeddruk en ernstige stuipaanvallen

('maligne neurolepticasyndroom'). Het is niet zeker of deze bijwerking veroorzaakt wordt door methylfenidaat of andere geneesmiddelen die in combinatie met methylfenidaat worden ingenomen

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 ongewenste gedachten die steeds terugkomen  onverklaarbaar flauwvallen, pijn in de borstkas, kortademigheid (dit kunnen tekenen zijn van hartproblemen)  aanhoudende erecties, soms pijnlijk, of een toegenomen aantal erecties.

Als u of uw kind één van de bijwerkingen hierboven heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Andere bijwerkingen kunnen de volgende zijn. Als ze ernstig worden, vertel het dan aan uw arts of apotheker:

Zeer vaak (kan meer dan 1 op de 10 personen treffen)

 hoofdpijn  zenuwachtig gevoel  niet kunnen slapen

Vaak (kan tot 1 op de 10 personen treffen)

 gewrichtspijn  troebel zien  spanningshoofdpijn  droge mond, dorst  moeilijk inslapen  hoge temperatuur (koorts)  verminderde sexuele drang (libido)  ongewone haaruitval of uitdunning  gespannen spieren, spierkrampen  verlies van eetlust of minder eetlust  geen erectie kunnen krijgen of houden  jeuk, huiduitslag of rode jeukende huiduitslag met bultjes (netelroos/galbulten)  ongewoon slaperig of suf gevoel, zich moe voelen  overmatig tandenknarsen (bruxisme)  paniekgevoel  tintelende, prikkelende of gevoelloze huid  verhoogde hoeveelheid van alanine-aminotransferase (een leverenzym) in uw bloed  hoesten, keelpijn of neus- en keelirritatie, infectie van de bovenste luchtwegen, infectie van de neus- en bijholtes (sinussen)  hoge bloeddruk, snelle hartslag (tachycardie)  duizeligheid (draaierigheid), zich slap voelen, bewegingen die u niet kunt controleren, ongewoon actief zijn  agressief, opgewonden, angstig, depressief, geïrriteerd, gespannen, zenuwachtig gevoel en abnormaal gedrag  maagstoornis of indigestie, maagpijn, diarree, misselijkheid, maagongemak en braken  overmatig transpireren  gewichtsafname

Soms (kan tot 1 op de 100 personen treffen)

 droog oog  darmverstopping (constipatie)  vervelend gevoel in de borstkas  bloed in de urine  lusteloosheid  beven of trillen  vaker moeten plassen

• Overgevoeligheid voor methylfenidaat of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Glaucoom
• Feochromocytoom
• Tijdens behandeling met niet-selectieve irreversibele MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers) of binnen minimaal 14 dagen na stoppen van het gebruik van deze geneesmiddelen, wegens risico op een hypertensieve crisis)
• Hyperthyreoïdie of thyreotoxicose
• Diagnose van of voorgeschiedenis met ernstige depressie, anorexia nervosa/anorectische stoornissen, suïcidale neigingen, psychotische symptomen, ernstige stemmingsstoornissen, manie, schizofrenie of psychopathische/borderline persoonlijkheidsstoornis
• Diagnose met of voorgeschiedenis met ernstige en episodische (type 1) bipolaire (affectieve) stoornis die niet goed onder controle is
• Reeds bestaande cardiovasculaire stoornissen, inclusief ernstige hypertensie, hartfalen, arteriële occlusieve ziekte, angina pectoris, hemodynamische significante congenitale hartziekte, cardiomyopathieën, myocardinfarct, potentieel levensbedreigende aritmieën en canalopathie (stoornis veroorzaakt door een disfunctie van de ionenkanalen)
• Reeds bestaande cerebrovasculaire stoornissen, cerebraal aneurysma, vasculaire afwijkingen inclusief vasculitis of beroerte

Kinderen

• Startdosis: 18 mg/dag
• Indien nodig, dosisaanpassing met 18 mg/dag, met intervallen van 1 week
• Max. 54 mg /dag
• Dosisconversie voor kinderen behandeld met methylfenidaat: tabel zie bijsluiter

Toedieningswijze

• 's ochtends innemen
• Met of zonder voedsel
• In zijn geheel doorslikken met drank en niet kauwen, breken of pletten

CNK	1765924
Organisaties	Johnson & Johnson
Merken	Johnson & Johnson
Breedte	53 mm
Lengte	48 mm
Diepte	93 mm
Hoeveelheid verpakking	30
Actieve ingrediënten	methylfenidaat hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter