Mictonorm 15mg Omhulde Tabl 168

Urinaire stoornissen

• De werkzame stof in Mictonorm is propiverinehydrochloride. Iedere filmomhulde tablet bevat 15 mg propiverinehydrochloride.

• De andere stoffen in Mictonorm zijn: lactosemonohydraat, poedercellulose, magnesiumstearaat, hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur, talk, titaniumdioxide (E171).

Zoals elk geneesmiddel kan ook Mictonorm bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Alle geneesmiddelen kunnen allergische reacties veroorzaken hoewel ernstige allergische reacties zeer zeldzaam zijn. De volgende symptomen zijn de eerste tekenen van zulke reacties:

• Plotse piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid, zwellen van de oogleden, gezicht, lippen of keel

• Vervellen van en blaarvorming op de huid, mond, ogen en genitaliën

• Huiduitslag over het hele lichaam.

Als u een van deze symptomen krijgt gedurende de behandeling dient u de inname van de tabletten te stoppen en onmiddellijk uw arts te raadplegen.

U kan een acute aanval van glaucoom krijgen. In dit geval, ziet u gekleurde ringen rond lichten of u ontwikkelt ernstige pijn in en rond elk oog. U dient dan onmiddellijk medische hulp te zoeken.

De volgende bijwerkingen werden gemeld:

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)

• droge mond

Vaak (kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen)

• abnormaal zicht en moeilijkheden bij het focussen

• vermoeidheid

• hoofdpijn

• abdominale pijn

• indigestie

• constipatie

Soms (kan optreden bij maximaal 1 op de 100 mensen)

• misselijkheid en braken

• duizeligheid

• beven (tremor)

• niet in staat zijn de blaas leeg te maken (urineretentie)

• blozen

• gewijzigde smaak

• verlaagde bloeddruk met slaperigheid

• jeuk

• moeilijkheden bij het urineren

Zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)

• huiduitslag

• snellere hartslag

Zeer zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)

• voelen van de hartslag

• rusteloosheid en verwarring

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinatie)

• spraakstoornissen

Alle ongewenste effecten zijn tijdelijk en verminderen na een verminderde dosering of beëindiging van de behandeling na maximaal 1-4 dagen.

Tijdens langetermijnbehandeling moeten de leverenzymen worden gecontroleerd, omdat in zeldzame gevallen omkeerbare veranderingen van leverenzymen kunnen optreden.

Dit geneesmiddel is gecontra-ïndiceerd bij patiënten met een aangetoonde overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan één van de volgende aandoeningen:
• darmobstructie
• significante graad van obstructie van de blaasuitgang waar urineretentie kan verwacht worden
• myasthenia gravis
• intestinale atonie
• ernstige colitis ulcerosa
• toxisch megacolon
• ongecontroleerd geslotenkamerhoekglaucoom
• matige tot ernstige leverbeschadiging
• tachyaritmie

Volwassenen

• Aanbevolen dosering: 1 tablet 2 x /dag
• Max. dosering: 1 tablet 3 x /dag
• Voor neurogene detrusor overactiviteit: 1 tablet 3 x /dag

Toedieningswijze

• Vóór een maaltijd (een maaltijd met een hoog vetgehalte verhoogt de biologische beschikbaarheid)

CNK	2713121
Organisaties	Goodlife Pharma, Takeda
Merken	Takeda
Breedte	68 mm
Lengte	108 mm
Diepte	43 mm
Hoeveelheid verpakking	168
Actieve ingrediënten	propiverine hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter